1.利用SRAP分子标记筛选与枯萎病相关的分子标记。 利用11对正向引物，9对反向引物，组成99对引物组合，PCR最佳体系为反应体系:25μl反应体系中dNTPS0.5mmol/l,Mg2+ 2.5 mmol/l,TaqDNA聚合酶l.0U,引物1.0μmol/l,模板DNA20ng。扩增程序为94℃ 5min，1个循环；94℃ 1min, 35℃ 1min，72℃ 1.5min，5个循环；94℃ 1min，50℃ 1min，72℃ 1.5min，35个循环；72℃延伸8 min。优化的扩增结束后，在2%琼脂糖凝胶下电泳2 h，首先筛选父本或母本的特征带，并在构建的F2/F3代材料的基因池中扩增，结合人工接种枯萎病的结果进行比对，结果显示引物EM5ME1组合（em5:5’-GACTGCGTACGAATTAAC-3’,me1:5’-TGAGTCCAAACCGGATA-3’）在感病池中有特征带，并且和人工接种的结果较为吻合。并将分子标记的结果与人工接种鉴定的结果进行比较，结果显示和人工的鉴定结果较为一致，说明本研究中获得的SRAP分子标记可以进行节瓜枯萎病的早期鉴定.。 引物em5me1在6个群体中的扩增，K为亲本B4(较抗枯萎病材料)，g为亲本0001（易感枯萎病材料）K1，K2，K3，K4分别为人工鉴定为抗病的F2/F3材料，g1，g2分别为人工鉴定为感病的F2/F3材料，在309bp左右可见母本0001的特征带，后面的6个基因池材料和人工鉴定的结果是吻合的。本研究中1-77为基因池材料，父本B4表现抗病（较抗），母本0001表现易感，在309bp左右引物em5me1扩增的条带和节瓜田间表现枯萎病存在显著的相关性，相似性为97.4%，说明本试验获得的分子标记可以作为田间枯萎病筛选的辅助工具，因此本研究利用获得的分子标记对本课题组近年筛选的强雌系材料和节瓜品种进行了枯萎病分子鉴定。 利用SRAP分子标记结合BSA集群分离法，筛选到与节瓜枯萎病紧密相关的分子标记em5me1(片段大小309bp左右)对田间强雌系材料和近年选育的品种进行枯萎病鉴定，结果显示在供试的15份材料中，均未发现枯萎病，材料编号1-15分别为：9个强雌系：D-5、J-9、太-13-5-2-2、G-2-1、D-2-2、J16、D-3-1、H-3-1、B-4,6个品种：K节瓜、28号节瓜、37号节瓜、冠星2号、冠华4号、冠华6号。本研究获得的与枯萎病相关的分子标记与田间人工接种的表现较为一致，可以辅助田间枯萎病的鉴定，是一种快速有效鉴定的方法，可为节瓜田间育种提供参考。 2.选育新品种“冠华6号” 冠华6号节瓜植株生长势强，分枝性强。早熟，播种至初收86天，延续采收41天。第一雌花节位9.8节，第一座瓜节位9.8节。果实长圆筒形，果长22.8cm，横径7.60cm，肉厚1.39cm，单果重726.0g，皮色深绿，外皮上花点中等大小且数量相对较多，商品性较好。前期产量为2756.82kg/667m2，比ck增产941.80kg/667m2，增产率为50.89%；总产量为3657.16kg/667m2，比ck增产996.28kg/667m2，增产率为37.44%。风味微甜，品质较好。耐热性、耐寒性、耐旱性、耐涝性较强，田间炭疽病和白粉病发病Ⅰ级，疫病死株率在采收末期为3.33%。 本项目的成果主要是建立了SRAP分子标记鉴定节瓜枯萎病的方法（获得授权发明专利）和冠华6号节瓜新品种通过品种审定，成果需要进一步转化推广。