本研究针对制约心脑血管病和免疫相关疾病临床疗效的瓶颈问题，围绕疾病风险因素、发病机制、临床评价、有效方药作用机制等疾病防治全链条的重大科学问题开展研究，在心脑血管疾病方面，筛选并验证IGFBP4、B2M、DAG1可以作为心衰痰瘀证的特征性生物学标记物，认为慢性心力衰竭“痰瘀证”与肥厚型心肌病碳代谢、补体和凝血级联、扩张型心肌病、心肌收缩、柠檬酸循环（TCA循环）等通路密切相关，初步确定PADI4蛋白和TPM1蛋白可能参与了缺血性卒中的病理过程；证实心力方可通过调控mTOR-Treg通路及抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β通路进而减少心肌纤维化、改善心功能，化痰脉通片可通过调节大鼠血清血脂水平、有机阴离子转运肽及血管内皮生长因子等途径来发挥作用。构建岭南地区41817例自然人队列进行，发现难治性慢病心脑血管疾病患病率为19.98%，痰湿体质可能会影响代谢性指标，进而使得痰湿体质人群更容易患代谢综合征以及心脑血管疾病。在免疫相关疾病方面，初步确定特异性湿疹湿证组的显著物种是葡萄球菌属，非湿证组的显著物种是双歧杆菌属和甲基杆菌属，发现组氨酸、谷氨酸、色氨酸、缬氨酸等可能具有区分膜性肾病湿证程度的潜力；通过临床观察研究发现固本祛湿方、三芪祛湿方和化瘀强肾通痹方分别在治疗湿疹、膜性肾病和类风湿关节炎上具有较好的疗效, 以“固本化瘀祛湿法”防治免疫相关疾病可降低特应性皮炎平均费用131.17元，使膜性肾病6个月的疾病总缓解率达从49%提升到68.4%，延缓慢性肾脏病四期患者进入透析期6个月，使类风湿关节炎12周ACR20达标率为从39.3%提升到54.55%；完成了中药复方AESS方的处方优化研究，结合网络药理学研究及湿疹动物模型，完成了优化方和原方的比较及疗效验证研究，建立了AESS方质量控制标准；明确三芪口服液可通过抑制NF-κB和ERK/mTOR信号通路的激活发挥疗效，三芪祛湿方可显著降低肾病综合征模型大鼠蛋白尿水平，确定化瘀强肾通痹方联合MTX可通过调节SMAD2、FGFR3、CXCL2和PIM1等来预防类风湿关节炎诱导的骨和软骨破坏以及炎症。本研究通过开展全链条式研究，进一步提高慢病防治能力和水平，彰显中医药特色优势以服务社会。