本研究建立 A549 BR6 特异性原位注射肺癌脑转移细胞系，详细阐明 STAT3 信号通路在肺癌脑转移作用的分子机制，并通过动物实验证实 wp1066 在治疗肺癌脑转移的效应，并验证不同浓度以及不同治疗时间对肺癌脑转移的治疗作用，在动物模型中确立 wp1066 的最低作用浓度以及其细胞毒性；同时验证 wp1066 联合替莫唑胺后可以有效的降低 wp1066 的使用浓度以及增强对肺癌脑转移的抑制程度。肺癌是发病率最高的恶性肿瘤，晚期癌症患者脑转移瘤的发生率逐年增加 。在一份新疆地区3748例老年恶性肿瘤的疾病分析中，指出肺癌的构成比高达20.59%远远大于第二的胃癌8.83%。随着肺癌治疗方式的不断改善以及患者生存期的不断延长，肺癌转移癌已经成为目前肺癌研究所面临的新的挑战。本研究通过动物临床试验验证 wp1066 联合替莫唑胺后可以有效的降低 wp1066 的使用浓度以及增强对肺癌脑转移的抑制程度。有望将wp1066 作为新药进行进一步开发和初步临床实验。对指导临床医生及病人选择治疗方案，减轻病人的疾苦和经济负担，恢复劳动力增进健康，提高疾病治疗的成本效益比而带来经济效益和社会效益有着非常重要意义。